Una illustrazione sulle malattie rare ematologiche per ricordare che non tutto ciò che non si vede… non esiste.

Parte ufficialmente la campagna di sensibilizzazione “NON GIUDICARMI CON GLI OCCHI”, un progetto di informazione e consapevolezza dedicato alle malattie rare ematologiche, realizzato attraverso uno strumento semplice ma potente: una illustrazione a fumetto.

L’iniziativa nasce con l’obiettivo di raccontare, in modo diretto ed emotivo, la realtà di migliaia di persone che convivono...

È convocata a norma di Statuto per il giorno domenica 19 aprile 2026 alle ore 11:00, presso l’Agriturismo Fattoria Fagnani, Via S. Giacomo, 2, 65013, Città Sant'Angelo PE.

Tutti i soci sono chiamati a partecipare.

L’Assemblea è indetta per condividere l’andamento delle attività associative, fare il punto sui progetti in corso e futuri a favore dei pazienti, nonché per rafforzare il coinvolgimento attivo dei Soci nelle iniziative e nelle scelte strategiche dell’Associazione.

Tutti i Soci sono...

Si è svolta oggi 28 febbraio 2026 ad Atessa la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, un importante momento di incontro e sensibilizzazione dedicato alle persone che convivono con una patologia rara. Un sentito ringraziamento all’associazione La Pluma Blanca APS per l’organizzazione dell’iniziativa e per l’impegno costante nella promozione di momenti di informazione e sensibilizzazione sul territorio.

L’iniziativa ha visto la partecipazione dell’associazione A.MA.R.E. e dell’Assessore alla...

Chieti, 22/01/2026 – Lo Sportello Informativo Malattie Rare del Presidio Ospedaliero di Chieti accoglie una nuova realtà: l’associazione “La Pluma Blanca”, impegnata nel supporto alle persone affette da Malattie Rare e alle loro famiglie.

Con questo ingresso, salgono a 12 le associazioni presenti nello sportello, rafforzando ulteriormente la rete di informazione, orientamento e supporto ai pazienti rari sul territorio.

Il Presidente Angelo Lupi dichiara: «Ringrazio l’associazione La Pluma...

Sostieni i malati rari, diventa parte del cambiamento

Iscriversi ad A.MA.R.E. significa scegliere di sostenere concretamente i malati rari ematologici e le loro famiglie, contribuendo alla tutela dei diritti, alla diffusione di una corretta informazione e al miglioramento della qualità della vita delle persone più fragili.

A.MA.R.E. è un’associazione impegnata da anni nel supporto ai pazienti affetti da malattie rare ed ematologiche, nel dialogo con le istituzioni sanitarie e nella promozione...

Cari Soci, Volontari, Sostenitori e Amici di A.MA.R.E. Onlus,

con l’avvicinarsi delle festività natalizie desidero rivolgere a ciascuno di voi un sentito augurio di Buon Natale e di un Sereno Anno Nuovo.

Il Natale è un tempo di riflessione, di vicinanza e di speranza. Valori che per A.MA.R.E. non sono solo simbolici, ma rappresentano il cuore del nostro impegno quotidiano accanto ai pazienti ematologici e alle loro famiglie. Anche quest’anno abbiamo affrontato sfide importanti, ma grazie al...

Con AMaRE, un esempio di come le associazioni regionali possano tradurre competenze e prossimità in rappresentanza efficace nei tavoli regolatori

Grazie a OMAR le associazioni possono far sentire la loro voce e amplificarla verso le Istituzioni.

Nell’ambito del percorso promosso da RareLab con il progetto InPAGs, che mira a rafforzare il ruolo delle associazioni di pazienti nei processi regolatori attraverso criteri condivisi e strumenti operativi, emerge con forza il tema della...

Sei pronto a trasformare un semplice gesto in un impatto reale e duraturo?

La campagna "Il mio dono UniCredit" è il cuore pulsante della nostra responsabilità sociale. Non è solo una raccolta fondi, ma un ponte che collega la generosità dei dipendenti UniCredit con le esigenze vitali di organizzazioni no-profit in tutta Italia.

Mercoledì 10 dicembre 2025 avrà inizio la campagna “1 voto, 200.000 aiuti concreti – Edizione Speciale”.

Quest'anno, ti invitiamo a focalizzare la tua solidarietà su...

Dal percorso “Pazienti in Agorà”, promosso da Novartis, emerge l’impegno concreto di oltre 30 Associazioni pazienti e portatori di interesse per avvicinare la cura ai pazienti a partire dalla riduzione dei tempi di accesso all’innovazione.

Sostegno alla ricerca medico-scientifica in Italia, superamento delle disomogeneità territoriali ed evoluzione verso nuova cultura del dato lungo tutto il percorso di presa in carico sono le altre linee di priorità condivise.

La serie di appuntamenti...

29 giugno 2025 - Conclusa oggi la tre giorni di vela dell’Associazione A.MA.R.E.: sport, inclusione e condivisione.

Si è conclusa oggi una tre giorni intensa, emozionante e carica di significato promossa dall’Associazione AMARE (Associazione Malattie Rare Ematologiche), che ha visto pazienti, medici, familiari e istituzioni salire insieme a bordo per vivere un’esperienza unica all’insegna dello sport, dell’inclusione e della condivisione.

Le regate, svoltesi in un clima di grande entusiasmo e...