Articoli

Avviso per gli emofilici

Carissimi amici emofilici,

Vi ricordo di osservare sempre la data di scadenza dei farmaci di Fattore VIII, IX, XI ecc...

Se le scadenze si avvicinano, almeno tre mesi dalla scadenza, si possono

Nuova terapia genica in fase avanzata di sviluppo clinico per i pazienti affetti da Emofilia B

Accordo fra CSL Behring e uniQure per l’acquisizione di una nuova terapia genica in fase avanzata di sviluppo clinico per i pazienti affetti da Emofilia B

-     Questa terapia genica potrebbe essere

Attivo un nuovo servizio dei Centri

Attivo grazie al contributo incondizionato di BioVIIIx, il nuovo servizio per la "Telemedicina", numeri per colloquio ed emergenza.

Si potrà interfacciarsi con i Medici del Centro Emofilia e

Octapharma Italy lancia il progetto WiCare

Il Programma di Supporto WiCare è stato ideato per supportare i Centri Clinici e i Pazienti con malattia di von Willebrand (vWD) o con emofilia A in trattamento domiciliare con Wilate o Octanate.

L'Emofilia ai tempi del COVID - Seminario interattivo

Carrissimi, con piacere vi invitiamo a partecipare alla Web Conference “L’EMOFILIA AI TEMPI DEL COVID” che si terrà il giorno 29 maggio 2020 dalle ore 17.30 alle ore 19.00.

Il seminario interattivo

#mipiacesetimuovi il servizio Bayer per tutti i pazienti emofilici

Carissimi amici, il sito emofilia.it si arricchisce con un nuovo contenuto, #mipiacesetimuovi!

Si tratta di una serie di video tutorial, realizzati dalla fisioterapista Elena Anna Boccalandro, in

Studio Clinico "Infezione da SARS-COV-2 in pazienti con coagulopatie emorragiche e trombotiche"

Comunicazione da parte dell'A.I.C.E. (Associazione Italiana dei Centri Emofilia);

Carissimi Soci, carissimi pazienti,

L’infezione da SARS-CoV 2 non risparmia i pazienti affetti da malattie

Webinar "Gestione della fase 2" con il prof. Giustino Parruti

La libera Accademia di storia ed evoluzione della Medicina, propone un webinar su piattaforma zoom.
Il prof Giustino Parruti , Responsabile della UO di Malattie Infettive dell' Ospedale di Pescara

Mascherine ffp2 per ragazzi/bambini fino a 18 anni

"La rete dei rari abruzzesi" sta raccogliendo il fabbisogno di mascherine ffp2 per i bambini e ragazzi con malattia rara fino a 18 anni.

Grazie alle associazioni che si stanno impegnando a