ORGANIZZAZIONE NAZIONALE NON LUCRATIVA DI UTILITA' SOCIALE ADERENTE A:

FedEmo (Federazione Associazioni Emofilia) - Fondazione Paracelso (Emofilia e patologie affini) - UNIAMO (Federazione Associazioni Malattie Rare)

OMAR (Alleanza Malattie Rare) - UNITED (Federazione Talassemia, Drepanocitosi e anemie rare)


COMPONENTE DEL:

- Tavolo Tecnico Malattie Rare Abruzzo -

- COBUS ASL Lanciano Vasto Chieti - (COmitato aziendale per il Buon Uso del Sangue) -

- Referente SIMR - (Sportello Informativo Malattie Rare) Policlinico SS Annunziata Chieti -

- Delegato Abruzzo CNVSI - Comitato Nazionale Vittime Sangue Infetto "Andrea Spinetti" -

- Referente regionale UNITED - Talassemia, Drepanocitosi e anemie rare -


Pronta la nuova app Alisei della Fondazione Paracelso per gli Emofilici

Siamo lieti di comunicarvi che la App Alisei, dopo un periodo di test più lungo del previsto, è finalmente disponibile e scaricabile gratuitamente sugli Store per Android e iOS.

Ideata e sviluppata da Fondazione Paracelso, Alisei è nata con l'intento di offrire una piattaforma con cui mettere in comunicazione tra loro persone con emofilia o i loro familiari per rendere più semplici viaggi e spostamenti.

Una volta registrati, si potrà decidere se rendersi disponibile al contatto, in quali giorni, orari, e con quali modalità.

La App è disponibile nelle versioni in italiano e inglese e stiamo contattando diverse Associazioni che si occupano di emofilia in tutto il mondo, già informate dell'iniziativa al Congresso mondiale WFH 2016 di Orlando, per far sì che abbia una maggiore diffusione possibile. Vi preghiamo di informare dell'iniziativa i pazienti che fanno riferimento alla vostra Associazione.

Per richiesta di informazioni potete contattarmi via mail a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. o al 3440429709.

 

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