Pazienti con malattie rare: farmaci in Dpc nelle farmacie. L’appello delle associazioni alla Regione Abruzzo

“Non vogliamo più fare chilometri per un farmaco”: in Abruzzo i malati rari chiedono la distribuzione dei farmaci nelle farmacie di comunità. Le associazioni chiedono di adottare il modello Dpc come nelle altre Regioni. Subito un tavolo tecnico per avviare il cambiamento

di Redazione Farmacista33

Le Associazioni di pazienti con malattie rare dell’Abruzzo chiedono alla Regione di adottare il modello Distribuzione per Conto (Dpc) dei farmaci già attivo in altre regioni che prevede l’acquisto centralizzato dei farmaci da parte delle Asl e la loro distribuzione tramite le farmacie di comunità convenzionate. “Non vogliamo più fare chilometri per ritirare un farmaco salvavita” è l’appello delle Associazioni in riferimento agli spostamenti “frequenti e onerosi verso le strutture ospedaliere per il ritiro dei farmaci”. 

Un modello collaudato per un bisogno urgente

In una lettera indirizzata all’assessora alla Sanità abruzzese Nicoletta Verì e alle direzioni generali delle Asl, le associazioni di pazienti affetti da malattie rare della Regione Abruzzo, unite sotto la voce di Angelo Lupi, Presidente di AMARE-Associazione Malattie Rare Ematologiche (che fa parte dell’Alleanza Malattie Rare), lanciano un appello urgente per l'istituzione della Distribuzione per Conto (DPC) dei farmaci sul territorio.

Le associazioni evidenziano come la DPC rappresenti un “modello di erogazione farmaceutica già collaudato con successo in diverse altre regioni italiane. Questo sistema prevede che le Aziende Sanitarie Locali acquistino centralmente i farmaci, in particolare quelli inclusi nel Prontuario Ospedale Territorio (PHT), i farmaci di fascia C e gli integratori, per poi dispensarli direttamente ai pazienti attraverso la rete capillare delle farmacie di comunità (pubbliche e private convenzionate)”.

FONTE: Pazienti con malattie rare: farmaci in Dpc nelle farmacie. L’appello delle associazioni alla Regione Abruzzo | Farmacista33

Malattie ematologiche rare, i pazienti abruzzesi sollecitano l'istituzione della Distribuzione per Conto dei farmaci - Osservatorio Malattie Rare